在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域,去白細(xì)胞濾器廣泛應(yīng)用于輸血和血液成分分離過程中,其作用是通過物理過濾去除血液中的白細(xì)胞,以降低輸血相關(guān)的免疫反應(yīng)及病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)《YY 0329-2024 一次性使用去白細(xì)胞濾器》標(biāo)準(zhǔn),去白細(xì)胞濾器需與輸血器或采血系統(tǒng)等設(shè)備緊密連接,確保血液傳輸過程的密封性和穩(wěn)定性。其中,連接牢固度作為一項(xiàng)關(guān)鍵的物理性能指標(biāo),直接決定了濾器在實(shí)際使用中的可靠性。如果連接部位無法承受足夠的拉力,可能導(dǎo)致接口斷裂或脫落,進(jìn)而引發(fā)血液泄漏、污染甚至危及患者安全。因此,濟(jì)南三泉智能認(rèn)為,開展連接牢固度測(cè)試不僅是符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求,也是保障患者生命安全的重要措施。
為滿足這一需求,濟(jì)南三泉智能研發(fā)的LGY-03DS去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀應(yīng)運(yùn)而生。該設(shè)備以精準(zhǔn)的測(cè)試能力和高效的操作性能,為去白細(xì)胞濾器的質(zhì)量控制提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。
去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀
連接牢固度測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)與要求
根據(jù)《YY 0329-2024 一次性使用去白細(xì)胞濾器》標(biāo)準(zhǔn),去白細(xì)胞濾器與輸血器或采血系統(tǒng)的連接處應(yīng)能夠承受15 N的靜態(tài)軸向拉力,持續(xù)15秒,且在此過程中不得出現(xiàn)斷裂或脫落的現(xiàn)象。這一要求旨在模擬濾器在實(shí)際使用中可能遇到的外力拉扯情況,確保連接部位的強(qiáng)度和穩(wěn)定性能夠滿足臨床需求。
連接牢固度測(cè)試不僅是對(duì)濾器接口材料強(qiáng)度的一次檢驗(yàn),也是對(duì)其設(shè)計(jì)合理性和生產(chǎn)工藝可靠性的綜合評(píng)估。通過科學(xué)的測(cè)試方法,可以有效篩選出不合格產(chǎn)品,降低臨床使用中的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
三泉智能LGY-03DS去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀的特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)
LGY-03DS去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀是專為滿足《YY 0329-2024》標(biāo)準(zhǔn)要求而設(shè)計(jì)的專業(yè)設(shè)備。該測(cè)試儀采用先進(jìn)的力學(xué)測(cè)試技術(shù)和智能化控制系統(tǒng),具有以下顯著特點(diǎn):
1. 高精度力學(xué)測(cè)試:LGY-03DS配備高靈敏度力傳感器,能夠精確施加并測(cè)量的靜態(tài)軸向拉力,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
2. 智能化操作:設(shè)備內(nèi)置智能控制模塊,可自動(dòng)完成拉力施加、時(shí)間計(jì)時(shí)及結(jié)果記錄,操作簡(jiǎn)便,減少人為誤差。
3. 穩(wěn)定可靠的性能:測(cè)試儀采用高強(qiáng)度材料制造,結(jié)構(gòu)穩(wěn)固,能夠長(zhǎng)時(shí)間保持測(cè)試精度,適應(yīng)高頻次測(cè)試需求。
4. 標(biāo)準(zhǔn)符合性:設(shè)備嚴(yán)格按照《YY 0329-2024》標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),測(cè)試過程符合行業(yè)規(guī)范,確保結(jié)果準(zhǔn)確性。
5. 用戶友好設(shè)計(jì):配備直觀的觸摸屏界面,測(cè)試參數(shù)可靈活調(diào)整,操作人員無需復(fù)雜培訓(xùn)即可上手。
去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀
連接牢固度測(cè)試方法
使用三泉智能LGY-03DS去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀進(jìn)行連接牢固度測(cè)試的步驟如下:
1. 樣品準(zhǔn)備:將待測(cè)試的去白細(xì)胞濾器與輸血器或采血系統(tǒng)連接,確保連接部位符合實(shí)際使用狀態(tài)。
2. 設(shè)備校準(zhǔn):?jiǎn)?dòng)測(cè)試儀,校準(zhǔn)力傳感器和時(shí)間計(jì)時(shí)模塊,確保設(shè)備處于最佳工作狀態(tài)。
3. 參數(shù)設(shè)置:根據(jù)《YY 0329-2024》標(biāo)準(zhǔn)要求,設(shè)置靜態(tài)軸向拉力為,持續(xù)時(shí)間為秒。
4. 測(cè)試執(zhí)行:將樣品固定于去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀夾具上,啟動(dòng)測(cè)試程序,設(shè)備自動(dòng)施加拉力并計(jì)時(shí),實(shí)時(shí)記錄連接部位的表現(xiàn)。
5. 結(jié)果分析:測(cè)試完成后,檢查連接處是否出現(xiàn)斷裂或脫落現(xiàn)象,并記錄測(cè)試數(shù)據(jù)??勺詣?dòng)生成測(cè)試報(bào)告,便于質(zhì)量追溯。
通過以上步驟,測(cè)試人員可以快速、準(zhǔn)確地判斷去白細(xì)胞濾器的連接牢固度是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
實(shí)際應(yīng)用與意義
三泉智能的LGY-03DS去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀已在多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)中得到廣泛應(yīng)用。其高效率和高精度的特點(diǎn)顯著提升了去白細(xì)胞濾器的質(zhì)量檢測(cè)水平,幫助生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提高產(chǎn)品質(zhì)量。同時(shí),該設(shè)備的使用也為監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了可靠的檢測(cè)手段,確保市場(chǎng)上的去白細(xì)胞濾器符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),保障患者安全。
在實(shí)際臨床環(huán)境中,去白細(xì)胞濾器的連接牢固度直接關(guān)系到輸血過程的成功與否。通過LGY-03DS去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀的嚴(yán)格檢測(cè),可以有效降低因連接失效導(dǎo)致的醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn),為患者提供更安全的輸血治療。
結(jié)論
去白細(xì)胞濾器的連接牢固度測(cè)試是確保其安全性和可靠性的重要環(huán)節(jié),而三泉智能的LGY-03DS去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀以其精準(zhǔn)、高校和標(biāo)準(zhǔn)化的特點(diǎn),成為這一領(lǐng)域的理想選擇。通過科學(xué)的設(shè)計(jì)和嚴(yán)格的測(cè)試流程,該設(shè)備不僅滿足《YY 0329-2024》標(biāo)準(zhǔn)的要求,還為醫(yī)療器械行業(yè)提供了高質(zhì)量的檢測(cè)保障。
掃一掃 微信咨詢
©2025 濟(jì)南三泉智能科技有限公司 版權(quán)所有 備案號(hào): 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) sitemap.xml 總訪問量:142145 管理登陸